6 Tipos Principales de Minerales de Arcilla

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Este artículo arroja luz sobre los seis tipos principales de minerales de arcilla. Los tipos son: 1. Caolinita 2. Grupo Esmectita 3. Grupo Illite 4. Vermiculita 5. Clorito 6. Alófanos.

Tipo # 1. Caolinita:

El miembro más destacado de la 1: 1 tipo de minerales de arcilla es la caolinita, en la que una capa tetraédrica de sílice se une con una capa octaédrica de aluminio cuando el oxígeno superior de la capa tetraédrica de sílice ocupa la posición del oxígeno de la capa octaédrica de aluminio y es común a la capa tetraédrica y octaédrica, como se muestra en la Fig. 7.1.

 Estructura de caolinita

Prácticamente no se ha producido sustitución isomorfa de iones. Una carga negativa débil se desarrolla en la superficie del oxígeno basal de la capa tetraédrica de sílice y una carga positiva débil se desarrolla en la superficie del hidrógeno del hidroxilo de la capa octaédrica de aluminio.

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La carga positiva en la superficie de hidroxilo atrae la carga negativa en la superficie de oxígeno. Por lo tanto, las unidades de caolinita están estrechamente unidas por enlaces de hidrógeno. Dos tercios de las posiciones octaédricas están ocupadas por iones de aluminio y un tercio está vacío, como se muestra en la Fig. 7.1. La capacidad de intercambio de cationes es de 3 a 15 mililitros por 100 g. La superficie total es de 37 a 45 metros cuadrados. metros/gm. La superficie exterior es de 30 a 35 metros cuadrados. metro/gm. la superficie interna es de 7 a 10 metros cuadrados. metros/gm.

Tipo # 2. Grupo Esmectita:

Una capa central de octaedro de aluminio está unida con dos capas de tetraedros silicales, una en la parte superior y otra en la parte inferior. La capa octaédrica se une a la capa tetraédrica cuando el oxígeno superior de la capa tetraédrica ocupa la posición del hidroxilo de la capa octaédrica, como se muestra en la Fig. 7.2.

 Estructura de Montmorillonita

Dos tercios de las posiciones octaédricas están ocupadas por iones de aluminio, y un tercio está vacío como se muestra. El grupo smectita tiene varios miembros como Montmorillonita, beidelita, no tronita, saponita, etc. En Montmorillonita, el reemplazo principal es Mg++ para Al++ + en la capa octaédrica.

En saponita el reemplazo principal es Al + + + para Si + + + en la capa tetraédrica y Mg++ para Al + + + en las capas octaédricas. El reemplazo principal es Al+++ Si+ + + + en la capa tetraédrica en beidelliste y Fe++ para Al + + + en la capa octaédrica en no tronita. Por lo tanto, encontramos que hay una considerable sustitución iónica isomorfa principalmente en la capa octaédrica en varios miembros del grupo esmectita.

En consecuencia, se desarrollan cargas negativas en el grupo esmectita de minerales de arcilla. Una carga negativa débil también se desarrolla en la superficie de oxígeno del grupo esmectita de unidades de minerales de arcilla, que en realidad se repelen entre sí.

En consecuencia, el espacio intercalar entre las unidades aumenta, lo que significa que el grupo esmectita de mineral de arcilla se expande y hay una superficie considerable / interna entre las unidades en forma de placa, donde se atraen cationes positivos y moléculas de agua.

ANUNCIOS:

Así que entran allí, la capacidad de intercambio catiónico de Montmorillonita es de 80 a 150 mililitros equivalentes por 100 gramos. La superficie total es de 580 a 750 metros cuadrados por 100 g. La superficie exterior es de 80 a 150 metros cuadrados. m. / gm. La superficie interna es de 500 a 600 metros cuadrados. metros/gm.

Tipo # 3. Grupo Illite:

La estructura de illite es la misma que la de mica. Una capa octaédrica ocurre entre las dos capas tetraédricas de sílice, una en la parte superior y la otra en la parte inferior. La capa octaédrica se une a la capa tetraédrica cuando el oxígeno superior de la capa tetraédrica ocupa la posición del hidroxilo de la capa octaédrica, como se muestra en la Fig. 7.3 y Fig. 7.4.

Estructura de Ilita Dioctaédrica

Estructura de la Ilita Trioctaédrica

Un sexto de los iones de silicio Si + ++ han sido reemplazados desde posiciones tetraédricas por iones de aluminio, Al+++. Por lo tanto, los iones de potasio K+ se producen en la cavidad hexagonal entre las dos unidades de illita y se unen firmemente a las unidades de illita.

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Los Illites para esto no se expanden. Cuando dos tercios de las posiciones octaédricas están ocupadas por iones de aluminio y un tercio está vacío, entonces se llama ilita dioctaédrica (Fig. 7.3).

Cuando todas las posiciones octaédricas están ocupadas por magnesio Mg++ e iones ferrosos, Fe+, entonces se llama ilita trioctaédrica (Fig. 7.4). La capacidad de intercambio catiónico de la illita es de 15 a 40 miliequivalentes por 100 g. La superficie total, externa e interna es de 120 a 170, de 50 a 70 y de 70 a 100 metros cuadrados por gm. respectivamente.

Tipo # 4. Vermiculita:

La vermiculita consiste en dos capas tetraédricas de sílice y una capa octaédrica, unidas entre sí cuando el oxígeno superior de la capa tetraédrica de sílice ocupa la posición de ion hidroxilo de la capa octaédrica. Algunos ANUNCIOS DE silicio

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Los iones son isomórficamente sustituidos por iones de aluminio y, por lo tanto, los iones de magnesio se producen entre las láminas de vermiculita para equilibrar la estructura eléctricamente. La mayor parte de la vermiculita es de tipo dioctaédrico, donde el ion de aluminio es sustituido isomórficamente por Mg++, Fe++, etc. (Higo. 7.5).

 Estructura de la vermiculita Dioctaédrica

El magnesio ocupa toda la posición octaédrica en la vermiculita trioctaédrica (Fig. 7.6). La superficie basal de oxígeno de la capa tetraédrica tiene una carga negativa débil. Una carga negativa también se desarrolla debido a la sustitución de iones isomorfos en la capa octaédrica y en la capa tetraédrica. En consecuencia, las unidades de vermiculita cargadas negativamente se repelen entre sí.

Por lo tanto, el espacio entre unidades de vermiculita aumenta. Pero los iones de magnesio que se producen entre unidades de vermiculita los mantienen unidos, de modo que la expansión de la vermiculita es algo limitada. Por lo tanto, se expande menos que el grupo esmectita de minerales de arcilla.

Cada uno de los iones de magnesio está rodeado por seis moléculas externas que se llaman agua unida. El resto de las moléculas de agua que ocurren entre unidades de vermiculita se denominan agua no unida, como se muestra en las Figuras 7.5 y 7.6. La capacidad de intercambio catiónico de la vermiculita es de 100 a 150 mililitros equivalentes por 100 g. La superficie total externa e interna es de 780 a 900, 80 a 100 y 700 a 800 metros cuadrados gm. respectivamente.

 Estructura de Vermiculita Trioctaédrica

Tipo # 5. Clorito:

El miembro más común es el clorito. La clorita consiste en una unidad de una capa de vermiculita y una unidad de una capa octaédrica de magnesio llamada Brucita, como se muestra en la Fig. 7.7.

 Estructura de clorito

En la capa de vermiculita, una capa octaédrica central dominada por magnesio y hierro se une con dos capas tetraédricas de sílice, como se muestra en la Fig. 7.7. El oxígeno superior de la capa tetraédrica de sílice ocupa la posición del hidroxilo de la capa octaédrica de aluminio y es común a las capas tetraédrica y octaédrica.

Algunos iones de silicio son sustituidos isomórficamente por iones de aluminio. Todas las posiciones octaédricas están ocupadas por magnesio e iones ferrosos, como se muestra en la Fig. 7.7. Todas las posiciones octaédricas están ocupadas por iones de magnesio en la capa de brucita, como se muestra en la Fig. 7.7.

El clorito también se llama un tipo 2: 2 de mineral de arcilla. La capacidad de intercambio de cationes es de 15 a 40 miliequivalentes por 100gms; las superficies totales, externas e internas son de 130 a 180, de 70 a 100 y de 60 a 80 metros cuadrados/gm. respectivamente.

Tipo # 6. Alófanos:

Los alófanos son aluminosilicatos hidratados amorfos que son una disposición asimétrica aleatoria de tetraedros de sílice y octaedros de aluminio. Su fórmula general aproximada es Al2O3. 2SiO2.H2O. Tiene una alta capacidad de adsorción de cationes y una considerable capacidad de adsorción de aniones.

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