gratis forsendelse
Ketotifen tilhørertil gruppen af stabilisatorer af mastcellemembraner. Det hæmmer frigivelsen afhistamin og andre mediatorer (herunder leukotriener, cytokiner) fra mastceller, forhindrer eosinofil infiltration på steder af allergisk inflammation.It har blokerende virkning på (H1) histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase,blokerer calciumkanaler af celler, er en funktionel antagonist af leukotriener.
Ketotifen eret effektivt oralt middel til forebyggelse af bronchial astma. Det har en udtaltanti-anafylaktisk og antiallergisk virkning. Når det bruges alene, stopper det ikkeastmaangreb, men fører til et fald i antal, varighed og intensitetaf disse angreb. I nogle tilfælde er der en fuldstændig forsvinden af astmaangreb. Lægemidlet påvirker positivt udskillelsen,reducerer eosinofili, reducerer behovet for brug af bronchodilatorer, kortikosteroider osv.
farmakologi
antiallergisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med stabilisering af mastcellemembraner og et fald i frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Undertrykker akkumuleringen af eosinofiler i luftvejene forårsaget af blodpladeaktiverende faktor. Forhindrer angreb af bronchial astma, nogle andre manifestationer af allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type. Blokerer histamin H1-receptorer.
farmakokinetik
efter oral administration absorberes den næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Samtidig spisning påvirker ikke graden af absorption af ketotifen. Det metaboliseres med 50% under den “første passage” gennem leveren. Cmaks i plasma nås inden for 2-4 timer. Binding til plasmaproteiner er 75%. Ketotifen udskilles fra kroppen i to faser. Halveringstiden i den indledende fase er 3-5 timer, i den sidste fase – 21 timer. Det udskilles af nyrerne, 60-70% i form af metabolitter, 1% – uændret.
Ketotifen dosering
tag ind. Voksne – 1 mg 2 gange / dag (morgen og aften) med måltider. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg.
maksimale daglige doser: for voksne – 4 mg.
for børn i alderen 3 år og ældre – 1 mg 2 gange / dag; i en alder af 6 måneder til 3 år – 500 mcg 2 gange / dag.
Ketotifen interaktion
Ketotifen kan forbedre virkningerne af sedativer, hypnotika, antihistaminer og ethanol.
når man tog ketotifen samtidigt med orale hypoglykæmiske lægemidler, blev der konstateret et reversibelt fald i blodpladetallet.
bivirkninger
- fra siden af centralnervesystemet: døsighed, svag svimmelhed, nedsættelse af mentale reaktioner, forsvinder normalt et par dage efter behandlingsstart.
- fra fordøjelsessystemet: øget appetit; sjældent – dyspeptiske symptomer, tør mund.
- fra det hæmopoietiske system: trombocytopeni.
- fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse.
- fra siden af metabolisme: vægtforøgelse.
indikationer
forebyggelse af allergiske sygdomme, herunder atopisk bronchial astma, allergisk bronkitis, høfeber, allergisk rhinitis, allergisk dermatitis, urticaria, allergisk conjunctivitis.
kontraindikationer
overfølsomhed over for ketotifen.
applikationsfunktioner
graviditet og amning
under graviditet, især i første trimester, er brug kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ketotifen passerer i modermælk, så hvis det er nødvendigt, bør brug under amning beslutte, om man skal stoppe amningen.
Særlige instruktioner
den terapeutiske virkning af ketotifen udvikler sig langsomt inden for 1-2 måneder.
den igangværende anti-astmabehandling bør fortsættes i mindst 2 uger efter start af ketotifen administration.
ved samtidig brug af ketotifen og bronchodilatorer kan dosis af sidstnævnte undertiden reduceres.
indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer
patienter, der tager ketotifen, bør afstå fra potentielt farlige aktiviteter forbundet med behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.