doprava zdarma
Ketotifen patřído skupiny stabilizátorů membrán žírných buněk. Inhibuje uvolňováníhistamin a další mediátory (včetně leukotrienů, cytokinů) z mastbuněk, zabraňuje eozinofilní infiltraci v místech alergických inflammation.It má blokující účinek na (H1) histaminové receptory, inhibuje fosfodiesterázu, blokuje vápníkové kanály buněk, je funkčním antagonistou leukotrienů.
Ketotifen jeúčinné perorální činidlo pro prevenci bronchiálního astmatu. Má výraznýantianafylaktický a antialergický účinek. Při použití samostatně se nezastavíastma útoky, ale vede ke snížení počtu, trvání a intenzitytyto útoky. V některých případech dochází k úplnému vymizení astmatuútoky. Lék příznivě ovlivňuje vylučování, snižuje eozinofilii, snižuje potřebu užívání bronchodilatancií, kortikosteroidů atd.
farmakologie
antialergické činidlo. Mechanismus účinku je spojen se stabilizací membrán žírných buněk a snížením uvolňování histaminu, leukotrienů a dalších biologicky aktivních látek z nich. Potlačuje akumulaci eozinofilů v dýchacích cestách způsobenou faktorem aktivujícím destičky. Zabraňuje záchvatům bronchiálního astmatu, některým dalším projevům alergických reakcí okamžitého typu. Blokuje receptory histaminu H1.
farmakokinetika
po perorálním podání se téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Současné stravování neovlivňuje stupeň absorpce ketotifenu. Během „prvního průchodu“ játry se metabolizuje o 50%. Cmax v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin. Vazba na plazmatické proteiny je 75%. Ketotifen se vylučuje z těla ve dvou fázích. Poločas rozpadu v počáteční fázi je 3-5 hodin , v konečné fázi-21 hodin. Vylučuje se ledvinami, 60-70% ve formě metabolitů, 1% – nezměněno.
dávkování Ketotifenu
vezměte dovnitř. Dospělí-1 mg 2krát denně (ráno a večer) s jídlem. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 4 mg.
maximální denní dávky: pro dospělé-4 mg.
pro děti ve věku od 3 let – 1 mg 2krát denně; ve věku od 6 měsíců do 3 let – 500 mcg 2krát denně.
interakce Ketotifenu
Ketotifen může zvýšit účinky sedativ, hypnotik, antihistaminik a ethanolu.
při užívání ketotifenu současně s perorálními hypoglykemickými léky bylo zaznamenáno reverzibilní snížení počtu krevních destiček.
nežádoucí účinky
- ze strany centrálního nervového systému: ospalost, mírné závratě, zpomalení duševních reakcí, obvykle mizí několik dní po zahájení léčby.
- z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu; zřídka-dyspeptické příznaky, sucho v ústech.
- z hemopoetického systému: trombocytopenie.
- z močového systému: dysurie, cystitida.
- ze strany metabolismu: přírůstek hmotnosti.
indikace
prevence alergických onemocnění, včetně atopického bronchiálního astmatu, alergické bronchitidy, senné rýmy, alergické rýmy, alergické dermatitidy, kopřivky, alergické konjunktivitidy.
kontraindikace
přecitlivělost na ketotifen.
funkce aplikace
těhotenství a kojení
během těhotenství, zejména v prvním trimestru, je použití možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ketotifen přechází do mateřského mléka, takže pokud je to nutné, užívání během laktace by mělo rozhodnout, zda přestat kojit.
zvláštní pokyny
terapeutický účinek ketotifenu se vyvíjí pomalu, během 1-2 měsíců.
pokračující léčba astmatu by měla pokračovat nejméně 2 týdny po zahájení podávání ketotifenu.
při současném užívání ketotifenu a bronchodilatancií může být jejich dávka někdy snížena.
vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy
pacienti užívající ketotifen by se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností spojených s potřebou zvýšené pozornosti a rychlých psychomotorických reakcí.