El ingrediente activo de Latisse es el bimatoprost, el ingrediente utilizado en algunos medicamentos para el glaucoma. La concentración de bimatoprost que se encuentra en Latisse es mucho menor que la que se encuentra en los medicamentos para el glaucoma que se usan como gotas para los ojos. La etiqueta de Latisse de la FDA advierte de la pigmentación del color del iris, la formación de manchas marrones en el iris de pacientes con color de ojos azul o verde. Sin embargo, no se observó ningún cambio en el color de los ojos en los ensayos clínicos de Latisse. Este cambio de color se encontró solo como un efecto secundario en la formulación de gotas oculares de mayor concentración de bimatoprost utilizada para tratar el glaucoma. El riesgo de cambio de color de ojos es extremadamente bajo, pero sin embargo es remotamente posible. El tratamiento de pestañas cortas y pocas con Latisse suele tolerarse bien. Los efectos secundarios más comunes relacionados con el Latisse incluyen irritación ocular, picazón, enrojecimiento y oscurecimiento o enrojecimiento de la piel de los párpados. Se ha informado que el tratamiento a largo plazo de bimatoprost usado en el ojo para el glaucoma disminuye la grasa alrededor del área de los ojos. Esto sería extremadamente improbable con el tratamiento tópico de párpados con Latisse.
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