Il principio attivo di Latisse è bimatoprost, l’ingrediente utilizzato in alcuni farmaci per il glaucoma. La concentrazione di bimatoprost trovata in Latisse è molto più bassa di quella trovata nei farmaci del glaucoma usati come collirio instillati nell’occhio. L’etichettatura FDA di Latisse avverte della pigmentazione del colore dell’iride-la formazione di macchie marroni sull’iride di pazienti con colore degli occhi blu o verde. Tuttavia, negli studi clinici su Latisse non è stata osservata alcuna variazione del colore degli occhi. Questo cambiamento di colore è stato trovato solo come effetto collaterale nella formulazione a gocce oculari a più alta concentrazione di bimatoprost usato per trattare il glaucoma. Il rischio di cambiamento di colore degli occhi è estremamente basso, ma tuttavia è lontanamente possibile. Il trattamento di ciglia corte e poche con Latisse è in genere ben tollerato. Gli effetti indesiderati più comuni correlati a Latisse includono irritazione oculare, prurito, arrossamento e oscuramento o arrossamento della pelle delle palpebre. È stato riportato che il trattamento a lungo termine del bimatoprost utilizzato nell’occhio per il glaucoma riduce il grasso intorno alla zona degli occhi. Ciò sarebbe estremamente improbabile con il trattamento topico delle palpebre con Latisse.
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