L’ingrédient actif de Latisse est le bimatoprost, l’ingrédient utilisé dans certains médicaments contre le glaucome. La concentration de bimatoprost trouvée dans Latisse est beaucoup plus faible que celle trouvée dans les médicaments contre le glaucome utilisés comme collyre instillé dans l’œil. L’étiquetage FDA de Latisse met en garde contre la pigmentation de la couleur de l’iris – la formation de taches brunes sur l’iris des patients aux yeux bleus ou verts. Cependant, aucun changement de couleur des yeux n’a été observé dans les essais cliniques Latisse. Ce changement de couleur n’a été constaté qu’en tant qu’effet secondaire dans la formulation de gouttes oculaires à concentration plus élevée de bimatoprost utilisée pour traiter le glaucome. Le risque de changement de couleur des yeux est extrêmement faible mais néanmoins possible à distance. Le traitement des cils courts et peu longs avec Latisse est généralement bien toléré. Les effets secondaires les plus courants liés à Latisse comprennent une irritation des yeux, des démangeaisons, des rougeurs et un assombrissement ou une rougeur de la peau des paupières. Il a été rapporté que le traitement à long terme du bimatoprost utilisé dans l’œil pour le glaucome diminuait la graisse autour du contour des yeux. Ce serait extrêmement improbable avec un traitement topique des paupières avec Latisse.
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