Saxitoksiini (C10H17N7O4) on tunnetuimpia neurotoksiineja ja voimakkain tunnettu natriumkanavia salpaava aine. Saksitoksiinia on sanottu tappavimmaksi ei-proteiinimyrkyksi, eikä sitä voida poistaa elintarvikkeista tavanomaisin keinoin. Merellisten dinoflagellaattien tai makean veden syanobakteerien yleisesti tuottama ja paralyyttisiä ominaisuuksia omaava saxitoksiini kutsutaan joskus myös abriiniksi ja sitä käytetään bioterrorismissa.
termistön selventäminen
termi ”saksitoksiini” voi viitata kokonaisuuteen erilaisia mutta rakenteeltaan samanlaisia neurotoksisia aineita, mukaan lukien muun muassa:
*puhdas saksitoksiini tai STX
*neosaksitoksiini tai nstx
*gonyautoksiini tai GTX
*Dekarbamoyylisaksitoksiini tai Dcstx
saxitoksiini on erittäin vaarallista nisäkkäiden elämänmuodoille, myös ihmisille, ja sotilaskäyttöön on ehdotettu saksitoksiinin pienen annoksen kuolleisuuden vuoksi. Saksitoksiini aiheuttaa halvaannuttavan Simpukkamyrkytyksen eli PSP: n.
perussairaus
Saksitoksiini on mahdollisesti tappava toksiini terveillä aikuisilla, mutta sen kuolleisuus on suurempi lapsilla, vanhuksilla ja niillä, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt. Tapauksissa, joissa saksitoksiinimyrkytys johtaa kuolemaan, tyypillinen syy on yleensä hengitysvajaus.
Saksitoksiinin ensisijainen vaikutus on natriumreittien tukkeutuminen uhrien hermosoluissa. Tämä aiheuttaa veltto halvaantuminen ja taipumus jättää uhrit rauhallinen ja tajuissaan aikana patologian puhkeamista. Tappava annos saksitoksiinia on .57 mg suun kautta nautittuna.
synteesi
Saksitoksiinia voidaan syntetisoida monista haasteistaan huolimatta. 1970-luvulta lähtien menetelmiä on yritetty menestyksekkäästi. Varhaisin tapa syntetisoida saksitoksiinia oli rakentaa sarja syklisiä guanidiineja pyrrolidiinin päälle. Toiseen menetelmään kuului sykloadditio, jolla päästiin ytimeen ja saatiin aikaan skaalautuvampi ja tehokkaampi tuotantotapa.
yksi tärkeä osa saksitoksiinin tuotantoa perustuu Du Bois-laboratoriossa alun perin kehitettyyn C-H-aminaatio-ja oksatiatsiininiminiumioniekvivalenttiin. Tuotannon muut näkökohdat perustuvat 9-jäsenisen rengasmuodostusprosessin stereokontrolloituun tiivistymiseen ja 19 askeleen päähän kaupallisesti saatavilla olevasta (R) glyseroliasetamidista. Tämän menetelmän tärkeys edellä aiempia on se, että tämän saksitoksiinin tulos, samalla kun se johti pienempään prosentuaaliseen saantoon, tuotti ei-raseemista saksitoksiinia.
IsoSciences toimittaa Saksitoksiinin CertiMass-liuoksia analyyttisiin ja R& D-tarkoituksiin.
jos opintosi tai kiinnostuksen kohteesi edellyttävät näiden tai niihin liittyvien toksiinien käyttöä, ota yhteyttä Isotieteiden henkilökuntaan. Meillä saattaa jo olla merkitty toksiini saatavilla synteettisen tietokannan ja luettelo, muuten voimme keskustella siitä, miten IsoSciences kemistit voimme työskennellä tiimisi mukautetun syntetisoida uutta materiaalia.