Der Wirkstoff in Latisse ist Bimatoprost, der in einigen Glaukommedikamenten verwendet wird. Die Konzentration von Bimatoprost in Latisse ist viel niedriger als in Glaukommedikamenten, die als Augentropfen in das Auge geträufelt werden. Die FDA-Kennzeichnung von Latisse warnt vor Irisfarbpigmentierung – der Bildung brauner Flecken auf der Iris von Patienten mit blauer oder grüner Augenfarbe. In klinischen Studien mit Latisse wurde jedoch keine Veränderung der Augenfarbe beobachtet. Diese Farbänderung wurde nur als Nebenwirkung in der höher konzentrierten Augentropfenformulierung von Bimatoprost zur Behandlung von Glaukom gefunden. Das Risiko einer Veränderung der Augenfarbe ist extrem gering, aber dennoch aus der Ferne möglich. Die Behandlung von kurzen und wenigen Wimpern mit Latisse ist in der Regel gut verträglich. Die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Latisse sind Augenreizungen, Juckreiz, Rötung und Verdunkelung oder Rötung der Augenlidhaut. Es wurde berichtet, dass die Langzeitbehandlung von Bimatoprost, das im Auge bei Glaukom angewendet wird, das Fett um die Augenpartie verringert. Dies wäre bei topischer Augenlidbehandlung mit Latisse äußerst unwahrscheinlich.
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