den aktive ingrediens i Latisse er bimatoprost, den ingrediens, der anvendes i nogle glaukommedicin. Koncentrationen af bimatoprost fundet i Latisse er meget lavere end den, der findes i glaukom medicin, der anvendes som øjendråber indpodet i øjet. FDA-mærkning af Latisse advarer om irisfarvepigmentering-dannelsen af brune pletter på iris hos patienter med blå eller grøn øjenfarve. Imidlertid blev der ikke observeret nogen øjenfarveændring i Latisse kliniske forsøg. Denne farveændring blev kun fundet som en bivirkning i den højere koncentration øjendråber formulering af bimatoprost anvendt til behandling af glaukom. Risikoen for øjenfarveændring er ekstremt lav, men er alligevel fjernt mulig. Behandling af korte og få øjenvipper med Latisse tolereres typisk godt. De mest almindelige bivirkninger relateret til Latisse inkluderer øjenirritation, kløe, rødme og mørkning af øjenlågshud eller rødme. Langtidsbehandling af bimatoprost, der anvendes i øjet for glaukom, er rapporteret at reducere fedt omkring øjenområdet. Dette ville være yderst usandsynligt med topisk øjenlågsbehandling med Latisse.
Seneste indlæg
- Hvem Kan Være Vidne Til Et Juridisk Dokument?
- Theodore
- Kend Dit Køleskab
- Hvem får først løn, når et selskab går i likvidation?
- to secret Sims 4-spilopdateringer er under udvikling, men ingen ny udvidelse i år
- ‘ magt Rangers ‘ stjerne: hvorfor en LGBT superhelt er et stort skridt fremad (gæst kolonne)
- Dennis Rodman seksualitet, partner og dating historie
- denne Ultra-sjældne bil Låser en speciel sang op for sin ejer, hvis den nogensinde møder en anden på vejen