je to běžná zkušenost: v rodině se něco pokazí. Dítě je diagnostikováno s chronickým onemocněním nebo zdravotním postižením. Možná se dostane do vážných potíží.
člověk by si myslel, že se přátelé v takových chvílích přiblíží. Mnozí se místo toho vzdalují.
“ když byl můj 3měsíční syn v loňském roce diagnostikován s mentálním postižením, zdálo se, že spousta našich přátel zmizela. Dostali jsme se do jeho péče, takže se asi moc neozýváme. Ale bylo by opravdu hezké, kdyby sáhli dovnitř.“Tom, s vědomím, že jsem pracoval na tomto článku, mluvil se mnou po playgroup.
Katiina slova během dalšího rozhovoru odrážejí bolest mnoha rodičů. „Naše 15letá dcera začala krást od našich přátel. Zpočátku to byly malé věci-rtěnka — podložka s poznámkami. Pak se přesunula na šperky a peníze. Ukázalo se, že prodávala věci, aby podpořila drogový návyk. Naši přátelé přestali pozvat naši rodinu. To je pochopitelné. Ale pak přestali volat. Nechápu to.“
Josh je stejně zmatený. „Když byl náš syn poprvé diagnostikován s rakovinou, jeho přátelé se často objevovali a naši přátelé tu pro nás byli opravdu. Léčba trvá už tři roky. Jeho přátelé už moc nevolají. Jsme na dvou opravdu blízkých přátelích, kteří tam visí s námi.“
Amanda se třásla, když se mnou mluvila. Její 19leté dceři byla loni diagnostikována schizofrenie. „Během svého rozpadu lhala o mnoha věcech mnoha lidem a způsobila mezi svými přáteli docela drama. Teď se zdá, že moji přátelé na nás zapomněli. Kam šli?“
rodiny, jako jsou tyto, se cítí opuštěné, ale jsou obecně příliš zdůrazněny požadavky na péči o dítě a řízení složitosti lékařských, právních nebo vzdělávacích systémů, aby mu věnovaly velkou pozornost. Jediné, co mohou udělat, je vyrovnat se. Co se děje, že přátelé, dokonce i lidé, o kterých si mysleli,že jsou dobří přátelé, přestat chodit?
myslím, že to má něco společného s nedostatkem běžně chápaných rituálů pro trvalý stres nebo trvalý smutek. Jako kultura, Američané dělají lépe s konečností smrti. Existují náboženské a kulturní konvence pro pozorování předávání blízkých. Lidé se účastní obřadů nebo vzpomínkových akcí, posílají karty a květiny, darují oblíbené charitě dané osoby a přinášejí kastrolky. Tam je obvykle obrovská podpora pro první týdny a měsíce po smrti a často klidnější potvrzení mezi dobrými přáteli po celá léta poté.
totéž neplatí, když „ztráta“ není konečná nebo stres pokračuje. Neexistují žádné karty, které uznávají, když se nemoc nebo rodinná krize stane neustálou výzvou. Neexistují žádné obřady, kdy se život dítěte a rodiny mění roky, možná navždy. Nemáme žádné rituály pro smutek, který stále dává, nebo stres, který se stává způsobem života.
v roce 1967 vytvořil Simon Olshansky termín “ chronický smutek.“Mluvil konkrétně o reakci rodiny, když je dítě diagnostikováno s vývojovým postižením. Navrhl, že jakkoli rodina obejme dítě, které má, jsou však opakovaně konfrontováni se „ztrátou“ dítěte, a život, mysleli si, že dostanou. V každé nové vývojové fázi jsou rodiče opět vychováni proti diagnóze a znovu akutně prožívají svůj počáteční smutek. Sledování dětí přátel postupuje normálně v průběhu věků a fází, díky nimž jsou boje a nedostatky jejich vlastních dětí bolestně zřejmé a skutečné.
Vyberte si z rozsáhlé sítě terapeutů BetterHelp pro vaše terapeutické potřeby. Udělejte si kvíz, získejte shodu a začněte získávat podporu prostřednictvím zabezpečeného telefonu nebo video relací. Plány začínají na $ 60 za týden + další 10% off.
pro takové rodiče, bolest z uvědomění si, že jejich dítě je mimo krok s vrstevníky, se prolíná s delšími obdobími pocitu v pořádku, ale protáhla se do období smutku nízkého stupně. I když milujeme naše děti a oslavujeme jakékoli úspěchy, kterých mohou dosáhnout, znalost jejich problémů a starosti o jejich budoucnost přetrvávají v pozadí. Proces se zřídka zastaví.
ačkoli Olshansky hovořil konkrétně o rodinách dětí s vývojovým postižením, život je téměř stejný pro každou rodinu, která se zabývá jakýmkoli trvalým problémem. Přátelé rodin zabývajících se „chronickým zármutkem“ nebo chronickým stresem často nevědí, jak reagovat. Rituály, které obklopují konečnost smrti, neplatí. Postižená rodina může být tak zaujatá nebo ohromená, že se zdá, že je mimo dosah.
někteří přátelé to berou osobně. Cítí se odmítnuti, když se nedostanou do rozhovorů a rozhodnutí o péči a odejdou zraněni nebo šílení. Jiní mají iracionální strach z diagnózy nebo problému a obávají se, že je to “ chytání.“Ještě jiní se cítí bezmocní, aby se vypořádali se stresem svého přítele. Nevědí, co říct nebo dělat, nedělají vůbec nic. Ti, kteří mají morální úsudky o nemoci nebo chování dítěte nebo kteří jsou nepohodlní být v nemocnici nebo na nemocničním pokoji nebo v soudní síni, jsou ještě více zpochybňováni. Ještě jiní jsou rozptylováni svými vlastními problémy a nemohou najít energii na podporu svých přátel. Ať už jsou jejich dobré úmysly jakékoli, není divu, že tito lidé postupně mizí ze systému podpory rodiny.
je důležité, aby to postižená rodina nebrala osobně, i když je to strašně osobní. Takoví zdánlivě „přátelé za pěkného počasí“ mohou být pozváni zpět do našich životů. Je důležité dát jim výhodu pochybnosti. Možná nechtěli být otravní. Možná si mysleli, že žádný kontakt není lepší než dělat něco špatného. Nebýt mindreaders, možná nevěděli, jaký druh pomoci by byl vítán. Pokud se potýkají sami, možná budou muset být ujištěni, že neočekáváme, že problém vyřeší nebo se stanou významným hráčem v péči o naše dítě.
Ano, je nespravedlivé starat se o přátelství, když rodina už má příliš mnoho na přemýšlení. Ale lidé opravdu potřebují lidi, zejména v době nouze. Je důležitou součástí péče o sebe požádat o podporu. Díky izolaci a ohromení je pravděpodobnější, že rodiče budou vyčerpaní nebo nemocní a nebudou schopni poskytnout dostatečnou podporu nemocnému nebo problémovému dítěti.
naštěstí je obvykle pár přátel, kterým není třeba říkat a připomínat. Mohou být našimi nejlepšími spojenci při udržování kontaktu se všemi ostatními. Tito dobří přátelé mohou také pomoci ostatním přátelům vědět, co je potřeba a jak podporovat místo rušivých. Naštěstí většina lidí reaguje velkoryse a soucitně, jakmile pochopí, že stažení postižené rodiny není o nich.
a naštěstí existují podpůrné skupiny jiných rodin pro téměř každou nemoc a problémový život. Není nic tak potvrzujícího, jako mluvit s lidmi, kteří se zabývají stejnými druhy věcí. Tito noví přátelé mohou naplnit potřebu pochopení, že staří přátelé možná nemohou.