co FDA chce, aby lékaři řekli pacientům, kteří žádají o ivermektin

ivermektin, antiparazitární lék často používaný u zvířat, zaznamenal prudký nárůst receptů, protože pacienti hledají alternativní léčbu COVID-19. Pokud pacient trvá na tomto léku, odborník na infekční choroby John Farley, MD, MPH, má následující rady pro lékaře: řekněte tomu pacientovi, aby se nechal očkovat.

„pokud jsou infikováni a mají nárok na monoklonální protilátky, měli by být léčeni,“ řekl Dr. Farley, ředitel Úřadu pro infekční nemoci (FDA) v Centru pro hodnocení a výzkum léčiv.

FDA neschválil ani nepovolil ivermektinový lék na COVID-19 a další federální agentury varovaly před jeho použitím k prevenci a léčbě viru. V epizodě „aktualizace ama COVID-19“ Dr. Farley diskutoval o bezpečnostních obavách léku, jeho potenciálních vedlejších účincích a důležité roli lékařů při vedení neočkovaných k lepším volbám.

AMA se připojila k jiným organizacím, které se postavily proti objednávání, předepisování nebo vydávání ivermektinu k prevenci nebo léčbě COVID-19 mimo klinické hodnocení.

vyplývá z malých klinických studií, které uvádějí jeho přínosy, podnítily zájem pacientů. Nicméně, mnoho z těchto zkoušek se konalo v jiných zemích, bez dohledu FDA.

„ve skutečnosti nemáme žádný způsob, jak potvrdit, zda výsledky hlášené v těchto studiích jsou skutečné nebo ne,“ řekl Dr. Farley. Jiné klinické studie neprokázaly žádný přínos pro ivermektin.

lidé, kteří si zvolili ivermektin před očkováním, by mohli udělat tragickou chybu, varoval. Lékaři by měli využít svého postavení důvěryhodného zdroje, aby vedli pacienty k jinému řešení.

“ pokud sedí ve vaší zkušebně, i když se tlačí zpět a dávají vám těžký čas, důvěřují vašim doporučením. Povzbudil bych je, aby se nechali očkovat pro prevenci, “ řekl Dr. Farley. Každý pacient s COVID-19, který je ve vysoce rizikové skupině, by měl být léčen monoklonální protilátkou, aby pomohl zůstat mimo nemocnici.

zatímco některé produkty ivermektinu jsou určeny pro člověka, jiné jsou speciálně formulovány pro zvířecí nebo veterinární použití. Problém s lidmi užívajícími léky určené pro zvířata je, že tyto lékové formulace často obsahují složky, které by byly bezpečné pro koně nebo krávu, ale ne pro člověka, řekl Dr. Farley.

FDA identifikovala několik zpráv o pacientech, kteří se pokusili o samoléčbu s produkty ivermektinu určenými pro hospodářská zvířata a byli následně hospitalizováni.

některé perorální formulace byly schváleny FDA k léčbě lidí s parazitickými červy. „Je to cenná droga, zejména v mezinárodním prostředí,“ řekl Dr. Farley. Obecně se podává jako jednorázová léčba a opakuje se pouze v doporučených intervalech.

„ve skutečnosti nemáme údaje o bezpečnosti užívání ivermektinu každý den po dlouhou dobu,“ dodal.

lék může způsobit žaludeční potíže, kožní vyrážku a svědění a problémy s nervovým systémem, jako jsou závratě a třes.

každý chce pilulku k léčbě COVID-19. Probíhají klinické studie, které zkoumají léky z úst k léčbě smrtelné nemoci. „To je pro vládu velmi vysoká priorita. Musíme počkat na výsledky těchto studií, abychom věděli, zda jedna z těchto léčebných postupů vykazuje přínos, “ řekl Dr. Farley.

pokud jsou zkušební údaje dostatečně přesvědčivé, federální vláda bude pracovat tak tvrdě, jak je to možné, aby tuto léčbu zpřístupnila a poskytla lékařům informace, které potřebují k maximalizaci přínosu a minimalizaci rizika, zdůraznil.

pacienti infikovaní COVID-19 a s nízkým rizikem progrese onemocnění, kteří trvají na ivermektinu, by se měli připojit ke klinickému hodnocení. Tímto způsobem by byli léčeni bezpečnou formulací léku ve správné dávce, řekl Dr. Farley. Pacienti mohou najít klinické studie dostupné s kontaktními informacemi na adrese clinicaltrials.gov.

Získejte nejnovější zprávy o pandemii COVID-19, vakcínách a variantách a spolehlivější informace přímo od odborníků a vedoucích lékařů s aktualizací “ Ama COVID-19.“

každou epizodu můžete zachytit přihlášením k odběru kanálu YouTube Ama nebo verze podcastu pouze pro audio.