o ingrediente ativo do Latisse é o bimatoprost, o ingrediente usado em alguns medicamentos para glaucoma. A concentração de bimatoprost encontrada em Latisse é muito menor do que a encontrada em medicamentos para glaucoma usados como colírios instilados no olho. A rotulagem FDA de Latisse alerta para a pigmentação da cor da íris-a formação de manchas marrons na íris de pacientes com cor azul ou verde dos olhos. No entanto, nenhuma alteração na cor dos olhos foi observada em ensaios clínicos Latisse. Esta mudança de cor foi encontrada apenas como um efeito colateral na formulação de gota de olho de concentração mais alta de bimatoprost usado para tratar o glaucoma. O risco de mudança de cor dos olhos é extremamente baixo, mas, no entanto, é remotamente possível. O tratamento de cílios curtos e poucos com Latisse é tipicamente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns relacionados ao Latisse incluem irritação nos olhos, coceira, vermelhidão e escurecimento ou vermelhidão da pele das pálpebras. Foi relatado que o tratamento a longo prazo do bimatoprost usado no olho para glaucoma diminui a gordura ao redor da área dos olhos. Isso seria extremamente improvável com o tratamento tópico das pálpebras com Latisse.
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