Teva 발표를 시작의 일반적인 정형외과 Tri-Cyclen®Lo 미국에서

Teva 제약 산업 주식 회사. 2015 년 11 월 23 일(금),(뉴욕 증권 거래소:테바)는 미국에서 정제의 일반적인 동등한 오르토 트라이-시클렌 2015 년 12 월 23 일(금)의 출시를 발표했다. 28 일 블리스 터 팩 디스펜서에서 사용할 수있는 경구 피임약,임신을 방지하기 위해 여성에 의해 사용.

세계적인 제약회사인 테바는 피임 제품 및 기타 치료제를 포함한 포트폴리오를 통해 여성 건강 관리에 전념하고 있습니다. Tablets,얀센제약,주식회사가 시판하는,에티닐 에스트라디올,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제,정제제 2015 년 10 월 현재 미국에서 약 4 억 8800 만 달러의 연간 매출을 기록했습니다.

트라이-로우-스프린텍에 대하여

트라이-로우-스프린텍은 임신을 예방하기 위해 생식 잠재력이 있는 암컷이 사용하도록 지시된다. 트라이-로우-스프린텍은 에이즈 감염(에이즈)및 기타 성병으로부터 보호하지 않습니다. 이 물질안전보건자료는 안전 요구 사항 관점에서 제품을 설명하며 제품의 속성에 대한 보증을 나타내지는 않습니다. 이 위험은 나이에 따라,특히 35 세 이상의 여성과 흡연 한 담배의 수와 함께 증가합니다. 이런 이유로,코크스는 35 세 이상이고 연기가 나는 여자에서 금기입니다.

트라이-로우-스프린텍은 다음과 같은 조건을 가진 것으로 알려진 여성에게 금기이다: 동맥 정맥 혈전성 질병의 고위험;간 종양,양성 악성,또는 간 질병;진단되지 않는 이상한 자궁 출혈;임신;또는 유방암 또는 다른 에스트로겐 또는 황체 호르몬에 민감한 암,지금 또는 과거에.

콕스의 사용과 관련된 심각한 이상 반응은 다음과 같습니다:혈전 색전증 장애 및 기타 혈관 문제;간 기능 장애 또는 간 종양;고혈압,담낭 질환;탄수화물 및 지질 대사 효과;편두통을 포함한 두통의 신규 또는 악화; 출혈 불규칙성 및 무월경,우울증;유방 및 자궁 경부의 암종;결합 글로불린,혈관 부종 및 기미의 상승.

임상 시험 중보고 된 가장 흔한 부작용(2%)은 두통/편두통,메스꺼움/구토,유방 문제,복통,생리 장애,기분 장애,여드름,외음부 감염,복부 팽창,체중 증가 및 피로.

자세한 내용은 박스형 경고를 포함한 전체 처방 정보를 참조하십시오.

테바 소개

테바 제약 산업 주식 회사 (뉴욕 증권 거래소 및 타제:테바)는 매일 수백만 명의 환자에게 고품질의 환자 중심의 의료 솔루션을 제공하는 선도적 인 글로벌 제약 회사입니다. 이스라엘에 본사를두고있는 테바는 세계 최대의 제네릭 의약품 생산국이며,거의 모든 치료 분야에서 광범위한 제네릭 제품을 생산하기 위해 1,000 개 이상의 분자 포트폴리오를 활용합니다. 특수 의약품에서,테바는 통증을 포함한 중추 신경계의 장애에 대한 혁신적인 치료뿐만 아니라 호흡기 제품의 강력한 포트폴리오에 세계 최고의 위치를 가지고있다. 테바는 글로벌 연구 개발 부문에 제네릭 및 특수 역량을 통합하여 약물 개발 역량과 장치,서비스 및 기술을 결합하여 충족되지 않은 환자 요구를 해결하는 새로운 방법을 창출합니다. 2014 년 테바의 순 수익은 203 억 달러에 달했다. 자세한 내용은 다음을 참조하십시오 www.tevapharm.com.

테바의 세이프 하버 성명서 1995 년 민간증권소송개혁법:

이 릴리스에는 경영진의 현재 신념과 기대에 근거한 미래예측 진술이 포함되어 있으며,우리의 미래 결과,성과 또는 성과가 그러한 미래예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과,성과 또는 성과와 크게 다를 수 있는 알려진 위험 및 불확실성이 포함되어 있습니다. 이러한 차이를 유발하거나 기여할 수 있는 중요한 요소는 다음과 관련된 위험을 포함합니다: 우리의 혁신적인 제품에 대한 경쟁,특히 코팍손(경구 투여 대안뿐만 아니라 잠재적 인 일반적인 등가물과의 경쟁을 포함)및 사용자를 우리의 40 밀리그램/밀리리터 버전으로 이전 할 수있는 우리의 능력;우리의 지속적인 연구 및 관련 문제로 인해 발생하는 물질 벌금,처벌 및 기타 제재 및 기타 불리한 결과의 가능성; 당사의 전문 제품 및 기타 제품 파이프라인에 투자된 연구 개발 노력에서 예상되는 결과를 얻을 수 있는 당사의 능력,당사의 비용 절감 프로그램이 의도한 기간 동안 운영 비용을 절감할 수 있는 당사의 능력,적절한 인수 대상 또는 라이센스 기회를 확인하고 성공적으로 입찰할 수 있는 당사의 능력,또는 인수를 완성하고 통합할 수 있는 당사의 능력,제조 또는 품질 관리 문제로 인해 품질 생산에 대한 당사의 명성이 손상되고 비용이 많이 드는 개선이 필요한 범위,미국 내 정부 조사 증가.특허,기밀 유지 협약 및 특수 의약품의 지적 재산권을 보호하기 위한 기타 조치의 효과 의료 규제 및 제약 가격 책정,환급 및 적용 범위 개혁의 효과 특히 당사의 특수 의약품에 대한 영업 및 마케팅 관행에 대한 정부 조사; 정치적 또는 경제적 불안정,주요 적대 행위 또는 테러 행위가 전 세계적으로 중요한 운영에 미치는 악영향,공급망의 중단 또는 복잡한 제조 프로세스에 부정적인 영향을 미치는 내부 또는 제 3 자 정보 기술 시스템의 문제,정보 기술 시스템의 심각한 중단 또는 데이터 보안 침해,다른 제약 회사와의 제네릭 제품 경쟁 및 정부 가격 책정 압력의 증가로 인한 경쟁.; 더 많은 자원과 역량을 갖춘 회사로부터 당사의 특수 제약 사업을 위한 경쟁,유통업체 및 고객의 지속적인 통합으로 인한 영향,중요한 새로운 제네릭 제품에 대한 미국 시장 독점권을 획득할 수 있는 기회 감소,미결제 특허 소송의 최종 해결 이전에 미국,유럽 및 기타 시장에서 제네릭 제품 판매에 대한 잠재적 책임,보험이 적용되지 않는 제품 책임 청구에 대한 당사의 잠재적 노출; 주요 인력을 채용하거나 보유하지 못하거나 경영진과 관리 인재를 추가로 유치하지 못함 복잡한 메디케어 및 메디 케이드 보고 및 지불 의무를 준수하지 못함 무형 자산,영업권 및 재산,플랜트 및 장비와 관련된 중대한 손상 비용 레버리지 증대와 자본 시장 접근에 대한 의존도의 영향 잠재적으로 상당한 세금 부채 증가; 정부 프로그램 또는 세금 혜택의 종료 또는 만료,또는 당사의 사업 변경에 대한 당사의 전반적인 실효 세율에 미치는 영향,가장 효율적인 방식으로 당사의 제품을 제조하는 능력에 악영향을 미칠 수 있는 특허법의 변화,환경 위험,그리고 2014 년 12 월 31 일 종료된 연도의 양식 20-에 대한 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출된 기타 서류에서 논의되는 기타 요인. 미래 예측 진술은 그들이 만들어진 날짜로 만 말하고 우리는 업데이트하거나 새로운 정보,미래의 사건 또는 기타의 결과로,어떤 미래 예측 진술을 개정 할 의무를지지 않습니다.