초 저주파의 생산과 인식은 고래,코끼리,기린,하마 및 코뿔소를 포함한 여러 포유류에서 관찰되었습니다. 이 동물의 대부분을 위해,관측은 예비적이고 초 저주파에 그들의 감도는 양을 재지 않았습니다. 동물이 낮은 주파수의 소리를 생산하고,통신에 사용하는 경우,그것은 동물이 또한 저주파에 민감 할 수 있습니다 제안합니다.
코끼리편집
코끼리는 초 저주파 호출의 생산이 처음으로 주목 된 육상 동물이다. 크리슈 난,나중에 발견 케이티 페인. 낮은 주파수의 사용은 이전에 관찰자를 의아해 한 특정 코끼리의 행동을 설명 할 수있다 긴 거리를 통해 통신하는 소리. 수 킬로미터로 분리 된 코끼리 그룹은 병렬로 여행하거나 동시에 방향을 바꾸고 만나기 위해 서로를 향해 직접 이동하는 것이 관찰되었습니다. 여성의 발정 시간은 비동기 적이며 며칠 동안 만 지속되며 몇 년마다 발생합니다. 그럼에도 불구하고 일반적으로 여성 그룹과 떨어져 방황하는 남성은 수용 여성을 위해 경쟁하기 위해 여러 방향에서 빠르게 모입니다. 초 저주파는 매우 긴 거리를 여행 할 수 있기 때문에 초 저주파 범위의 호출이 분리 된 코끼리 사이에서 이러한 조정 된 행동에 대한 장거리 통신에 중요 할 수 있다고 제안되었습니다.
초 저주파 제작 및 인식편집
녹음 및 재생 실험은 코끼리가 통신을 위해 그들의 호출의 초 저주파 구성 요소를 사용한다는 것을 뒷받침한다. 초 저주파 발성은 많은 다른 상황에서 포로 코끼리에서 기록되었습니다. 통화 구조는 매우 다양하지만 대부분의 주파수는 14~24 헤르츠이며 지속 시간은 10~15 초입니다. 가장 가까운 코끼리가 마이크에서 5 미터 인 경우 녹음 된 음압 레벨은 85~90 데시벨 스필이 될 수 있습니다. 이러한 호출 중 일부는 인간에게 완전히 들리지 않는 반면,다른 일부는 20 헤르쯔 기본 이하의 높은 주파수 고조파로 인한 가청 구성 요소를 가지고 있습니다. 때때로,발성은 코 통행이 두개골에 들어가는 부르는 코끼리의 이마에 피부의 펄럭이기를 동반되는 지각 할 수 있는 우르르 소리를 일으키는 원인이 됩니다. 이 펄럭이는 것은 또한 지각 할 수있는 소리를 유발하지 않고 발생할 수 있으며,이는 순전히 초 저주파 호출의 생성을 암시합니다. 코끼리의 초 저주파 호출 생산 메커니즘은 결정되지 않았습니다.
미리 녹음 된 코끼리 발성을 사용한 재생 실험은 코끼리가 초 저주파를 감지 할 수 있으며 이러한 자극에 어떻게 반응 하는지를 보여줍니다. 재생 실험에서 발성 후 일반적으로 발생하는 특정 동작은 호출이 재생되기 전후에 점수가 매겨집니다. 이러한 행동에는 귀의 들어 올리기 및 경직,발성,숨겨진 스피커를 향해 걷거나 달리기,단단한 그룹의 클러스터링 및 머리의 가끔 스캔 움직임과 함께 움직이지 않는(“동결”)이 포함됩니다. 이러한 동작의 발생은 전체 대역폭 재생이든 25 헤르츠 이상의 대부분의 에너지가 필터링된 재생이든 관계없이 통화 재생 후 지속적으로 증가합니다. 이 필터링은 동작으로 중요한 호출 정보가 초 저주파 범위에 포함되어 있음을 보여 주며 야생에서 발생할 수 있으므로 거리에 따른 주파수 의존 감쇠 효과를 시뮬레이션합니다. 행동 반응은 주파수와 강도에 기록 된 저주파 호출과 유사한 순수한 톤 자극에 대해 증가하지 않습니다. 이것은 응답이 코끼리에게 의미심장했던 신호에 특히다는 것을 보여준다.
미리 녹음 된 재생 및 행동 채점의 사용은 또한 초 저주파 코끼리 호출이 장거리에서 행동 적으로 중요하다는 것을 보여줍니다. 귀를 들어 올리거나,스피커를 향해 걷거나,”동결”하거나,움직임을 스캔하는 것과 같은 코끼리 그룹에 의해 수행되는 반응 행동의 정도는 자극을 제시하기 전과 후에 시각적으로 비교되었으며,행동의 양이 자극 후에 더 큰 경우 긍정적 인 반응으로 시험을 기록했습니다. 야생에 사는 코끼리를 대상으로 한 특정 실험에서 1.2 킬로미터와 2 킬로미터의 거리에있는 라우드 스피커에서 20-40 초 동안 재생을 표시하면 반응 행동이 크게 증가했습니다. 재생은 그들이 기록 된 진폭의 절반에서 이루어 졌기 때문에,이 호출은 적어도 4 킬로미터의 거리에서 코끼리에 의해 감지 될 것으로 추정됩니다.이 호출은 동물이 특정 전화를 인식 할 때마다 반응하지 않기 때문에 과소 평가 될 수 있으며,아마도 그들이 인식하더라도 더 먼 거리에서의 호출에 반응 할 가능성이 적습니다.
이런 종류의 실험 결과에 영향을 줄 수 있는 몇 가지 혼동 요인이 있다. 첫째,동물은 실제로 실험이 여러 번의 시험 반복 후 재생 자극에 대한 동물의 습관화로 인해 나타내는 것보다 더 민감 할 수 있습니다. 이를 피하기 위해 연구자들은 몇 가지 다른 유형의 재생을 무작위 순서로 제시합니다. 동물 그룹에서 수행 된 현장 실험을 해석 할 때 발생할 수있는 또 다른 문제는 동물이 재생 자극보다는 그룹의 다른 코끼리의 신호에 반응 할 수 있다는 것입니다. 그러나,그룹에 있는 적어도 1 마리의 동물이 자극에 직접 인식하고 반응했다는 것을 가정은 합니다.
초 저주파 감도 편집
청각 감도 임계값은 한 개별 젊은 여성 인도 코끼리에 대 한 행동 측정 되었습니다. 감도에 대한 컨디셔닝 테스트는 코끼리가 트렁크가있는 버튼을 눌러 자극에 반응하도록 요구하며,이는 코끼리가 적절한 자극 발생을 올바르게 식별하면 설탕 물 보상을 초래합니다. 청각 감도 임계값을 결정 하기 위해 소리의 특정 주파수는 다양 한 강도에서 자극 응답을 연상 중단 볼 수 있습니다. 이 코끼리의 청각 감도 곡선은 16 헤르츠에서 시작되었으며 임계 값은 65 데시벨이었습니다. 경사가 얕아 1 킬로헤르츠에서 8 데시벨 임계값으로 가장 좋은 응답으로 감소하였고,4 킬로헤르츠 이상으로 가파른 임계값이 증가하였다. 60 데시벨 컷오프에 따르면,상한은 10.5 킬로헤르츠였다. 인간의 상한은 18 킬로 헤르츠로 간주됩니다. 코끼리 청각의 상한과 하한은 비둘기를 제외한 모든 동물에 대해 가장 낮게 측정됩니다. 대조적으로,동물 청각의 평균 최고 빈도는 9 입니다.8 키로헤르쯔,평균 상한 55 키로헤르쯔.
두 개의 연속적인 톤의 주파수를 구별 할 수있는 능력은 유사한 컨디셔닝 패러다임을 사용하여이 코끼리에 대해서도 테스트되었습니다. 코끼리의 반응은 다소 불규칙적이었으며,이 테스트에서 포유류에게 전형적입니다. 그럼에도 불구하고,소리를 구별 할 수있는 능력은 특히 500 헤르츠 및 250 헤르츠의 측정에서 1 키로헤르쯔 이하의 주파수에서 최고였다.
소리를 현지화하는 능력의 시험은 또한 코끼리에 있는 저주파 소리 지각의 중요성을 보여주었습니다. 현지화는 코끼리의 머리에서 다른 각도로 위치했을 때 왼쪽 또는 오른쪽 소스 라우드 스피커를 향한 성공적인 방향을 관찰함으로써 테스트되었습니다. 코끼리는 20 도 이상의 각도에서 왼쪽 또는 오른쪽 스피커의 완벽한 식별,2 도 이하의 기회 수준의 판별과 함께,1 키로헤르쯔 아래의 주파수에서 최고의 소리를 지역화 할 수 있습니다. 사운드 현지화 능력은 125 헤르츠 및 250 헤르츠에서 최고,500 헤르츠,1 킬로 헤르츠 및 2 킬로 헤르츠에서 중간,4 킬로 헤르츠 및 위의 주파수에서 매우 좋지 않은 것으로 측정되었습니다. 이에 대한 가능한 이유는 코끼리가 낮은 주파수의 소리를 지역화하기위한 효과적인,하지만 높은 주파수의 소리에 대한 더 나은 청각 강도 차이를 사용하여 좋지 않다 청각 위상 차이를 사용하여 매우 좋은 것입니다. 코끼리 머리 크기와 귀 사이의 큰 거리 때문에 파장이 짧아지면 청각 차이 큐가 혼동되어 4 킬로 헤르츠 이상의 주파수에서 사운드 현지화가 매우 좋지 않은 이유를 설명합니다. 코끼리는 소리 현지화 작업 중에 만 귀의 날개를 퍼 뜨리는 것이 관찰되었지만,이 동작의 정확한 효과는 알려져 있지 않습니다.