a Latisse hatóanyaga a bimatoproszt, a glaukóma egyes gyógyszereiben használt összetevő. A Latisse-ben található bimatoproszt koncentrációja sokkal alacsonyabb, mint a szembe csepegtetett szemcseppként alkalmazott glaukóma gyógyszerekben. A Latisse FDA címkézése figyelmeztet az írisz szín pigmentációjára – barna foltok kialakulására a kék vagy zöld szemszínű betegek íriszén. A Latisse klinikai vizsgálatokban azonban nem figyeltek meg szemszínváltozást. Ezt a színváltozást csak mellékhatásként találták meg a glaukóma kezelésére használt bimatoproszt nagyobb koncentrációjú szemcsepp-készítményében. A szem színváltozásának kockázata rendkívül alacsony, de távolról is lehetséges. A rövid és kevés szempillák Latisse-vel történő kezelése általában jól tolerálható. A Latisse-szel kapcsolatos leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a szemirritáció, viszketés, bőrpír, valamint a szemhéj bőrének sötétedése vagy bőrpírja. A glaukóma kezelésére a szemben alkalmazott bimatoproszt hosszú távú kezeléséről beszámoltak arról, hogy csökkenti a szem körüli zsírtartalmat. Ez rendkívül valószínűtlen a Latisse-szel végzett helyi szemhéjkezelés esetén.
Legutóbbi bejegyzések
- Ki Lehet Tanúja Egy Jogi Dokumentumnak?
- Grand Wizzard Theodore
- Ismerje Meg A Hűtőszekrényt
- Ki fizet először, amikor egy cég felszámolás alá kerül?
- két secret Sims 4 játékfrissítés fejlesztés alatt áll, de ebben az évben nincs új bővítés
- ‘Power Rangers’ csillag: miért egy LGBTQ szuperhős egy nagy lépés előre (vendég oszlop)
- Dennis Rodman szexualitás, partner és társkereső történelem
- ez az Ultra-ritka autó egy különleges dalt nyit meg tulajdonosának, ha valaha is találkozik egy másikkal az úton